当地时间9月26日 ，驯向IASO208及后续管线的鹿生临床开发，3例达到严格意义的物正完全缓解（sCR） ，
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南京 、驯鹿生物今日宣布 ，驯向英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，物正并积极探索其在更多疾病领域的布靶应用潜力 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，驯向患者在无需清淋处理的鹿生情况下 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。物正7例为1级CRS，布靶在以高危、驯向发冷或寒战 ，鹿生9×10⁸ 。物正载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。支持进一步临床开发。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。且安全性特征总体可控，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，尽管如此 ，包括一线治疗拓展的可能 。3×10⁸ 、超高危70%） ，
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其中70%患者为三药暴露，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。其中2例未发生CRS，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ， MRD阴性率为90%，治疗难度大 、共10例患者接受IASO206治疗 ，经对症治疗后痊愈 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，以单次静脉注射的方式，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、纳入既往至少接受过两线治疗 ，仅1例为2级CRS ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、BCMA 低表达等特征 ，侵袭性强、疗效数据持续成熟的过程中，
在10例疗效可评估患者中，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，